Съдържание
Съавтор на тази статия е д-р Лаура Марусинек. Д-р Марусинек е педиатър, лицензиран от Съвета на Ордена на Висконсин. Тя получава докторска степен от Медицинското училище в Уисконсин през 1995 г.Има 19 препратки, цитирани в тази статия, те са в долната част на страницата.
Синдромът на Prader-Labhart-Willi-Fanconi или просто синдром на Prader-Willi (PWS) е рядко генетично състояние, което може да бъде диагностицирано в ранните етапи от живота на детето. Той влияе върху развитието на много части на тялото, причинява поведенчески проблеми и често води до затлъстяване. SPW се идентифицира чрез анализ на клинични признаци и генетични тестове. Разберете дали детето ви страда, за да може да получи необходимите грижи.
етапи
Част 1 от 3:
Определете основните симптоми
- 3 Изпратете го на генетични тестове. Ако педиатърът смята, че това не е SPW, той ще направи кръвен тест, който ще му позволи да потвърди диагнозата. По-конкретно, генетичният тест ще се състои в търсене на аномалии в хромозома 15. Ако във вашето семейство вече има други случаи на този синдром, можете също да поискате пренатален тест.
- Lexamen също ще ви уведоми, ако рискувате да имате други деца със същия проблем.
предупреждения
Получено от „https://www..com/index.php?title=diagnosing-the-Prader-Willi-Syndrome-System&oldid=246316“