Съдържание
е уики, което означава, че много статии са написани от няколко автори. За да създадат тази статия, доброволни автори участваха в редактирането и усъвършенстването.В тази статия има цитирани 6 препратки, те са в края на страницата.
Наричан MTHFR, ензимът 5,10-метилентетрахидрофолат редуктаза играе важна роля в няколко функции на организма. Липсата на този основен ензим може да навреди на здравето, както и от малки здравословни проблеми, както и от сериозни блокажи на правилното функциониране на организма. Тест за откриване на MTHFR дефицит означава, че ще търсите мутации в гена, отговорен за производството на ензима MTHFR. Този генетичен анализ трябва да се направи в изследователска лаборатория, но можете сами да откриете признаците и симптомите. На това, нека да облечем нашата блуза!
етапи
Част 1 от 4:
Всичко за MTHFR
-
4 Обърнете внимание, че няма лечение. Аномалиите на MTHFR са само генетични, така че никакви лекарства, операция или лечение не могат да ви излекуват.- Въпреки това, след като сте решени за проблема си, можете да предприемете мерки за борба и намаляване на риска от допълнителни усложнения от MTHFR.